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Wir verdanken unseren Immunitätsschub ausgestorbenen menschlichen Spezies und einer Genvariante

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Kürzlich haben australische Forscher eine Genvariante entdeckt, die darauf hinweist, dass unsere Immunität von einer ausgestorbenen menschlichen Spezies herrührt: den Denisovans.

Die Ergebnisse wurden von Teams des Garvan Institute of Medical Research der Flinders University und anderen Wissenschaftlern entdeckt, die herausfanden, dass sich unser Immunsystem an neue und sich verändernde Umgebungen anpasst.

VERBINDUNG: NEUE ENTDECKUNGEN GEBEN EINEN EINBLICK IN DIE FRÜHE NEANDERTHALE GESCHICHTE

Die Studie wurde veröffentlicht in Naturimmunologie und ist der erste, der auf eine einzelne DNA-Sequenzvariante der Denisovans hinweist. Diese einzelne Sequenz ist verantwortlich für die Veränderung der Aktivität unseres gegenwärtigen menschlichen Immunsystems.

Wer waren die Denisovaner?

Die Denisovaner sind eine ausgestorbene menschliche Spezies, die sich vor etwa 50.000 Jahren mit modernen Menschen vermischte, während die Menschen von Afrika nach Papua-Neuguinea und Australien wanderten.

Heute herum fünf Prozent von Papua-Neuguinea Blut stammt aus Denisovan anständig.

Dank dieser Vermischung von Arten haben wir eine Genvariante erworben, die eine Reihe von Immunreaktionen und Entzündungen aufbaut und erweitert, einschließlich Reaktionen, die uns vor Mikroben schützen.

Der assoziierte Professor Shane Gray aus Garvan sagte: "Frühere Forschungen haben Sammlungen von Genvarianten ausgestorbener menschlicher Spezies gefunden, die für Menschen in großen Höhen einen Vorteil zu bieten scheinen oder Viren widerstehen, aber nicht in der Lage waren, genau zu bestimmen, ob alle waren tatsächlich funktionsfähig. "

Jetzt wurde das Gen namens TNFAIP3 lokalisiert. Das TNFAIP3-Gen erzeugt ein Protein namens A20, das dazu dient, unser Immunsystem zu kühlen, da es die Immunreaktionen für Moleküle und Mikroben reduziert.

Wie hat das Team diese Entdeckung gemacht?

In Zusammenarbeit mit dem Sydney Children’s Hospital in Randwick, dem Children’s Hospital in Westmead und dem Clinical Immunogenomics Research Consortium in Australasien analysierte die von Garvan geleitete Studie die Genome von Familien, in denen ein Kind an einer ungewöhnlichen Autoimmunerkrankung oder einer entzündlichen Erkrankung litt.

Professor Chris Goodnow, der Exekutivdirektor des Garvan-Instituts und Co-Senior-Autor der Studie, sagte: "Vier verschiedene Familien hatten die gleiche DNA-Variante in derTNFAIP3Gen, das eine Aminosäure im A20-Protein von einem Isoleucin zu einem Leucin (I207L) ändert. "

Alte menschliche Vorfahren, die Denisovaner, haben uns ein Schlüsselgen übergeben, das unser Immunsystem stärkt - Daily Mail https://t.co/AMeJrr3p8x#Denisovan#Denisovans#Asiapic.twitter.com/7YRgaKkZC3

- NUS Trivia | Tech News (@NusTrivia) 19. September 2019

Goodnow fuhr fort: "Das Vorhandensein dieser Variante bei gesunden Familienmitgliedern zeigte jedoch, dass es nicht ausreichte, allein eine entzündliche Erkrankung zu verursachen."

Durch die Extraktion von Immunzellen aus den Blutproben dieser Familien stellten die Forscher fest, dass diese Zellen eine stärkere Entzündungsreaktion hervorrufen als die Immunzellen anderer.

In die Vergangenheit reisen

Dr. Owen Siggs, Co-Erstautor der Studie vom College of Medicine and Public Health der Flinders University, untersuchte die TNFAIP3-Genvariante auf globaler Ebene.

Bei der Untersuchung von Genomsequenzdaten aus Hunderten verschiedener menschlicher Populationen auf der ganzen Welt konnten die Forscher feststellen, dass die I207L-Variante bei Menschen in ganz Ozeanien verbreitet war.

Darüber hinaus fand das Team die I207L-Variante im 50.000 Jahre alten Fingerknochen eines Denisovan-Mädchens in einer Höhle in Sibirien.

Dr. Siggs kommentierte: "Diese Verbindung herzustellen war äußerst aufregend."

Der Grund, warum das Gen den Denisovanern und nicht beispielsweise den Neandertalern zugeschrieben werden kann, liegt darin, dass die I207L-Variante in den Überresten der Neandertaler aus derselben Höhle nicht vorhanden war.


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Bemerkungen:

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